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椰油酰胺丙基甜菜堿技術(shù)要求
椰油酰胺丙基甜菜堿技術(shù)要求
椰油酰胺丙基甜菜堿是一種刺激性較小的兩性離子表面活性劑,可作為抗靜電劑、頭發(fā)調(diào)理劑、皮膚調(diào)理劑、清潔劑、穩(wěn)泡劑以及粘度調(diào)節(jié)劑等使用。廣泛用于化妝品中。
椰油酰胺丙基甜菜堿限量要求
應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實際使用情況,對以下指標(biāo)進行必要的anquan性風(fēng)險評估分析,以保證產(chǎn)品在正常以及合理的、可預(yù)見的使用條件下,不會對人體健康產(chǎn)生anquan危害。
椰油酰胺丙基甜菜堿使用限量要求
應(yīng)對椰油酰胺丙基甜菜堿在化妝品中zui大允許使用濃度進行必要的anquan性風(fēng)險評估分析。
椰油酰胺丙基甜菜堿相關(guān)組分限量要求
應(yīng)對椰油酰胺丙基甜菜堿中椰油酰胺丙基二甲胺和單lvyisuan含量進行必要的anquan性風(fēng)險評估分析。
椰油酰胺丙基甜菜堿檢驗方法
鑒別試驗方法
取供試品
15 g
,加水至
100ml
,作為供試品溶液。取供試品溶液
1
滴,加三氯甲烷
5ml
,溴酚藍試液
5ml
和稀鹽酸
1ml
,激烈搖動混合時,三氯甲烷層呈黃色。
取上述供試品溶液
1
滴,加亞甲基藍試液
5ml
,氫氧化鈉試液
1ml
和三氯甲烷
5ml
,激烈搖動混合時,三氯甲烷層呈藍紫色至紅紫色。
取供試品
1.5g
,在
105
℃干燥
4h
,取
0.5g
加氧化鈣
1.0g
加熱,發(fā)生的氣體,使?jié)櫇襁^的石蕊試紙變藍。
椰油酰胺丙基甜菜堿含量檢驗方法
儀器
水浴鍋:可控溫
90
℃左右;
酸度計:分度不大于
0.02pH
,配有玻璃電極(如
231
型)和甘汞電極(如
232
型),并配有電位滴定;
電磁攪拌器:帶包裹聚四氟乙烯的攪拌棒;
半微量滴定管:
10ml
。
試劑
乙mi
-
正丁醇(
2:1
)混合溶液;
無水乙醇
無水乙醇
-
水(
1:1
)溶液;
氯化鈉水溶液,
20%
;
鹽酸,
c
(
HCl
)
=1mol/L
溶液;
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,
c
(
NaOH
)
=0.1mol/L
。
步驟
用減量法稱取
8
~
10g
(jingqu至
0.001g
)供試品于燒杯中,加入
10ml
水、
15ml
氯化鈉溶液和
20ml
鹽酸溶液。置水浴中加熱至
35
℃
~40
℃,攪拌,使其充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移到
250ml
梨形分液漏斗中,并分別用
20ml
水、
30ml
乙mi
-
正丁醇(
2:1
)混合溶液沖洗燒杯,沖洗液并入分液漏斗中。加塞劇烈振蕩至少
1min
(注意泄壓),充分靜置分層后將下層水相放入**個分液漏斗中,再加入
30ml
乙mi
-
正丁醇(
2:1
)混合溶液,重復(fù)萃取兩次,將三次萃取的上層液收集后置于分液漏斗中靜置
30min
,棄去下層水相后移入
100ml
的容量瓶中,用少量乙mi沖洗分液漏斗,沖洗液并入容量瓶中,用乙mi稀釋并定容至刻度,搖勻備用。
用移液管移取
20.0ml
上述的萃取液于
250ml
的燒杯中,置水浴上加熱驅(qū)趕溶劑,并用氮氣或壓縮空氣吹干,向殘余物中加
5ml
無水乙醇,再次加熱吹干(防止殘余鹽酸存在)。向燒杯中加入乙醇
-
水(
1:1
)溶液
100 ml
,置電磁攪拌器上攪拌溶解后用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行電位滴定,繪制滴定曲線,以
pH
值在
6~9
之間出現(xiàn)的電位值的zui大突躍為滴定終點。記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
同時進行空白試驗,記錄所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
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